手机买球份子中能招揽紫外光或看来光的构造体系叫做发色团或增光团。象C=C【手机买球的正规app】、C=O、C≡C等都是发色团。

　　一些原子或基团，自身不行招揽波长大于200 nm的光波，但它与必要的发色团相接时则可以使发色团所形成的招揽峰向长波长偏向迁徙，并使招揽强度扩展，这样的原子或基团叫做助色团。凡是指带有非键电子对的基团，如-OH、-OR、-NHR、-SH、-CI、-Br、 -I等。

　　某些无机化合物因响应引入含有未同享电子对的基团使招揽峰向长波长迁徙的局势称为长移或红移(redshift)；相同，使招揽峰向短波长迁徙的局势称为短移或蓝移(紫移)(blue shift)。

　　使招揽强度扩展的局势称为浓色效力或减色效力(hyperchromic effect)；使招揽强度低沉的局势称为浅色效力或失容效力(hypochromic effect)。

　　又称招揽弧线，以波长(nm)为横坐标，以吸光度A或招揽系数ε为纵坐标。光谱弧线中最大招揽峰所对应的波长相等于跃迁时所招揽光泽的波长称为λmax。和λmax相应的摩尔招揽系数为εmax。εmax104的招揽峰为强带。εmax103的招揽峰为弱带。弧线中的谷称为招揽谷或最小招揽(λmin)，偶然在弧线中还可看到肩峰(sh)。

　　在紫外光谱中，招揽峰在光谱中的波带职位称为招揽带。依据电子跃迁及份子路线的品种，可将招揽带分为四品种型。在剖析光谱时，不妨从这些招揽带的类别推想化合物的份子构造。1。R带它是由n→π*跃迁形成的招揽带，是含杂原子的不饱和基团，如C=O，-NO2，-NO，-N═N-等发色团的特点。特性n→π*跃迁的能量最小，处于长波偏向，凡是λmax270 nm跃迁的概率小，招揽强度弱，ε1002。K带(共轭基团)，它是由共轭编制的π→π*跃迁形成的。K招揽带是共轭份子的特点招揽带，于是用于判别化合物的共轭构造。紫外-看来招揽光谱中利用很多的招揽带。特性！招揽峰的波长小于R带，凡是λmax！210~250 nm(跟着共轭双键的扩展，招揽峰红移)跃迁的概率大，招揽强度大，ε104。在馨香环上若有发色团代替时，也会崭露K带。苯乙烯λmax=248nm；εmax=1。4x104；K带苯甲醛λmax=249 nm；εmax=1。1x104；K带3。B带(苯型谱带)。它是馨香族化合物的特点招揽带。是由苯环自身的震荡及并拢环状共轭双键π→π*跃迁而形成的招揽带，又称苯的多重招揽。特性！a。在230~270 nm表示一宽峰，中间λmax=256 nm，且具备灵巧构造(在极性溶剂中测定或苯环上有代替基时，灵巧构造没落)b。是弱招揽，εmax=220。4。E带(乙烯型谱带)它是馨香族化合物的另外一特点招揽带。E带可分为E1及E2两个招揽带，两者不妨别离算作是苯环中的乙烯键和共轭乙烯键所引发的也属π→π*跃迁。E1带！λmax184nm把持，强招揽，ε≈4。7x104，由苯环内乙烯键上的π电子被激起而至。E2带！λmax203nm处，中强招揽，ε≈7x103由苯环的共轭二烯所引发。当苯环上有发色团代替且与苯环共轭时，E2频频与K带团结，同时招揽峰向长波迁徙。

　　Lambert-Beer定律是物资对光招揽的根底定律，是分光光度法定额说明的凭借和原形。04紫外-看来招揽光谱与份子构造

　　化合物的UV-Vis特点，重要取决于份子中发色团与助色团和它们之间的共轭状况， UV-Vis光谱在探索化合物的构造中，不妨推定份子的骨架，判别发色团之间的共轭相干和揣度共轭编制中代替基的品种、职位和数量。

　　1)饱和烃类化合物！只含有单键(σ键)，只可形成σ→σ*跃迁，招揽带位于远紫外区，如甲烷和乙烷的招揽带别离在125 nm和135 nm。在近紫外区(200~400 nm)不招揽(通明)，于是在紫外招揽光谱中经常使用作溶剂。

　　2)含有杂原子的饱和化合物！除σ→σ*跃迁，尚有n→o跃迁，其招揽带在近紫外区的也未几，但如果作溶剂哄骗，可以在200 nm以上崭露末尾招揽，会巩固或作用被测组分在该地区的招揽，进而形成测量偏差。于是测定波长须大于溶剂的停止波长。

　　1)简略的不饱和化合物！因为含有元键而具备π→π*跃迁，π→π*跃迁能量比σ→σ*小，但对付非共轭的简略不饱和化合物跃迁能量依然较高，招揽峰位于远紫外区。如最简略的乙烯化合物，招揽峰在170 nm左近，ε≈104若C=C双键上相连的H原子被烷基代替，可形成σ~π超共轭效力，招揽峰红移，烷基代替数越多，红移值越大。若C=C双键上相连的H原子被助色团代替，π→π*招揽将发作红移，以至移到紫外光区。来由是助色团中的n电子不妨形成p-π共轭，使π→π*跃迁能量低沉。

　　2)共轭烯烃！在统一份子中，若两个增光团只隔一个单键则变成共轭编制，共轭编制中两个增光团互相作用，其招揽光谱与单平生色团比拟，有很大改动！即招揽峰红移，招揽强度扩展。共轭编制越长，招揽峰红移越明显。

　　3)α，β-不饱和羰基化合物在α，β--不饱和醛、酮、酸、酯中，因为 C=O与C=C共轭，使n→π*、π→π*跃迁红移。π→π*！~200 nm至215~250 nm(ε104) n→π*！~280 nm至310~350 nm(ε100)馨香族化合物在近紫外区表现特点的招揽光谱。苯是最简略的馨香族化合物，具备环状共轭编制，在紫外光区有E1，E2带和B带三个招揽带，都是由π→π*跃迁形成的【手机买球的正规app】。B带是馨香族化合物的特点，对判定馨香族化合物蛮有价格。在苯环上引入代替基，会使苯的π→元*跃迁引发的各招揽带发作位移。苯环上有代替基时，凡是引发B带的灵巧构造没落，而且各谱带的λmax发作红移， εmax值凡是增大。

 

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